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多囊肾能活多久
1、多囊肾患者的生存期取决于患者的肾功能状态受影响的程度，比如多囊肾已经发展到尿毒症的阶段，预期存活期肯定要相应降低，因为肾脏作为主要脏器已经出现衰竭，具体生存期主要由患者做血透的频次决定。
2、一到五年。如果猫咪出现了多囊肾的情况，存活的时间跟自身的情况有很大的联系，通常都是一年到五年的时间，不过后期要是护理好可能会存活更久的时间。
3、多囊肾的存活时间决定于产生的临床症状的严重程度，一般来讲多囊肾大约经过10年时间或者更长，进入慢性肾功能衰竭尿毒症期，进入透析治疗后存活的时间大约在10年左右。一部分多囊肾的病人也可以没有肾功能衰竭，寿命和正常人几乎一致。
4、目前研究显示，一年生存期有可能达到80%以上，五年生存期可以达到60%以上。
多囊肾需要做哪些检查
多囊肾患者早期是没有症状的，在影像学检查，例如泌尿系统彩超或者CT上，可以显示双侧肾脏出现大小不等的囊肿。囊肿随着疾病的进展、年龄的增长，会逐步增大，当到了40-50岁的时候，囊肿可以增大到直径十几厘米，在腹部可以触摸到包块。
对于小的肾囊肿，无症状时不需要做任何治疗，但要定期复查，观察囊肿是否继续增大。无症状者应经常进行尿液检查，包括尿常规、尿培养，每半年至一年进行一次肾功能检查，包括内生肌酐清除率。
多囊肾应该挂肾内科检查。多囊肾是最常见的遗传性肾脏病，其主要的病理特征为双肾广泛形成囊肿，并进行性生长，最终破坏肾脏的结构和功能，导致终末期肾病的发生。多囊肾为一系统性疾病，除累及肾脏外，还可以伴有肝脏，胰腺的囊肿，颅内动脉瘤，结肠憩室及心脏瓣膜缺陷等肾外的表现。
多囊肾B超是可以检查出来的，B超对于多囊肾的早期诊断具有重要的临床意义。
无症状的多囊肾通常可以临床通过B超、CT影像学的检查来发现。也有部分多囊肾因为压迫肾壁膜，多囊肾引起肾脏的肿大，有时候临床可以出现腹胀或者有时候腰背疼痛，到囊壁破裂的时候临床也可以出血，有时候也可以有蛋白尿。
一般做以下检查就可以。多囊肾的检查一：一般检查 尿常规检查可见蛋白尿及肉眼血尿或镜下血尿，脓尿和菌尿也常见。尿浓缩功能进行性减退。肾清除率试验显示不同程度的肾功能受损。约1/3多囊肾患者因尿毒症而被发现。
多囊肾并发症有哪些
1、多囊肾并发症主要包括高血压、尿路感染、肾结石和肾功能衰竭等。 高血压：多囊肾患者常常伴有高血压的并发症。由于囊肿压迫肾脏组织，导致肾脏缺血和肾素分泌增加，进而引发高血压。高血压可能会进一步加重肾脏损害，形成恶性循环。 尿路感染：由于多囊肾患者的肾脏结构异常，容易发生尿路感染。
2、如果说是多囊性出现并发症，一般大部分都会导致肾衰竭。肾衰竭，会出现慢性肾衰竭的症状。合并贫血可能会有心悸、心慌，如果合并肾中毒的，可能会出现食欲不振、恶心、呕吐，肾功能衰竭的症状也会有。如果出现少尿，也会出现水肿，就是心悸、胸闷这些症状也都会有。
3、我院专家指出：多囊肾肾功能衰竭的临床症状比较复杂，除了常见有腰痛、腹部肿块、血尿等多囊肾特征性的变化外，还存在一些并发症，例如：高血压、囊肿感染、囊肿破裂等，晚期可出现腹部膨大、腰部胀痛、呼吸困难、尿多感染、恶心呕吐等。多囊肾具有遗传倾向，且男女患病机会大致相等。
多囊肾!遗传母亲!十岁母亲尿毒症!病逝!十六岁查出遗传了母亲的...
多囊肾又名Potter（Ⅰ）综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。本病临床并不少见。
多囊肾属于常染色体显性遗传病，如果父母双方有一人患有多囊肾的话，遗传子女的概率是50%，如果父母双方都患有多囊肾的话，遗传概率是75%，患有多囊肾的话，男性比女性会表现的更为重一些。
多囊肾是会影响终生的疾病，最终在50岁左右会变成尿毒症。多囊肾还是一种遗传性疾病，分为显性多囊肾和隐形多囊肾。对于显性多囊肾来说，如果父母一方有多囊肾，那么生患有多囊肾的孩子的概率就是50%。当然，如果父母都没有，而孩子有多囊肾，那是另外一种叫隐性遗传多囊肾，这种遗传下来的概率是25%。
尿毒症本身这个病是不会遗传的，这要看尿毒症的病因，比如说，如果是多囊肾导致的尿毒症，父母一方有病，就有50%的遗传可能，但并不是遗产得了尿毒症，而是先患上多囊肾，如果多囊肾没加以遏制，就有可能发展成为尿毒症。你不要太担心了，如果你不清楚你母亲患病病因，建议你每年定时检查肾。
多囊肾会遗传吗
1、多囊肾又名Potter（Ⅰ）综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。本病临床并不少见。
2、多囊肾为一种常见的家族遗传性疾病，包括常染色体显性遗传ADPKD和常染色体隐形遗传ARPKD。ADPKD由PKD1和PKD2基因突变造成，发病率1/400-1/1000，超过半数病人50岁左右会进入尿毒症期。ARPKD发病率1/1000，000，由6号染色体上PKHD1基因突变引起，儿童阶段即出现肾衰和肝脏纤维化，青少年阶段死亡。
3、多囊肾是遗传性疾病，见于常染色体显性遗传，也就是患者患有多囊肾，有同等机会传给儿子和女儿。多囊肾患者早期是没有症状的，在影像学检查，例如泌尿系统彩超或者CT上，可以显示双侧肾脏出现大小不等的囊肿。
多囊肾的治疗方法有哪些
1、目前对于多囊肾没有特异的治疗方法，可以考虑应用托伐普坦这类药物，并控制血压，防治感染，腰痛的时候可以给予去顶减压，尽量延缓肾功能衰竭。多囊肾是一种遗传性疾病，也就是说它是一个基因层面的疾病，对于这种疾病目前的医疗水平是无法治愈的。
2、当肾多囊肾有较大的肾囊肿引起压迫或者疼、腰酸的症状时，可以行手术行囊肿去顶减压手术，将较大的肾囊肿去除，从而缓解症状。如果随着病情的发展，肾囊肿影响到了肾脏的功能，造成肾衰、肾功能下降，一般需要行透析治疗。多囊肾的患者晚期都是通过透析，或者是通过肾移植来进行治疗的。
3、多囊肾患者可以在医生的指导下使用改善肾脏循环、止痛类的药物进行治疗，比如前列地尔、以及对乙酰氨基酚片等。多囊肾患者若是疼痛等症状仍未缓解，可以通过囊肿去顶减压等方法治疗。当多囊肾出现血尿时，除尽快明确原因给予治疗外，应减少活动或卧床休息。
